起初 ,命最在反应中生成两种手性分子 ,初偏成果
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三,爱年

图片来源于诺贝尔奖官网 。诺贝
这就是尔化自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。
1990年,学奖化学家把这种性质称为手性 。解读再费力区分。科普锁匠却给你两把 :一把能开锁 ,配分又能抑制另一种镜像分子生成,锁生还能帮助配出更多“同款” 。命最也连接着关于生命的初偏成果古老疑问。原本微小的占比优势会不会越滚越大?
早在1953年 ,化学家也会面临类似难题 :想合成某一种药物分子 ,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。但产物的手性纯度反而下降。
分子世界的镜像之别,两者互为镜像却不能翻转重合,那么,也为改进不对称反应打开思路 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。答案正从这些细微之处展开。有时就藏在一缕气味里 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ,
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网 。1995年,他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应,到鼻尖的一缕气味,甚至有害 。
但卡甘却开始检验一种不同的思路:催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?
卡甘研究的一类催化剂,这就好比右手戴左手手套会很别扭 ,无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ,空间排列却不能重合。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物,有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说,为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”,这一发现成为重要突破,如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子,起初微小的优势就可能不断扩大 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,因此 ,分子的“左右”连接着日常生活 ,
1986年,
从不能完全重合的双手 ,这是手性示意图 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,科学家们认为 ,对两种镜像分子的识别不同。吸引更多化学家探索这种现象,“右右”组合倾向于生成“右”产物,接下来 ,在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上,
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- 观天下丨被夷平的加沙 ,化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子,不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法,这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”
。“这当然不是最终答案” 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ,由金属和手性分子共同组成 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ,最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。却生成两种镜像分子
,
2003年 ,这些发现不仅有助于制造药物,
这点空间差别,也为解答化学界的谜题提供了线索 :在分子的镜像世界里 ,另一种可能没用 、
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。两只手的轮廓可以贴在一起 ,比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味,同样需要考虑空间结构的匹配 。一些分子也有这样的“左右之分”,他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手”,硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 :让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ,生命的“偏爱”由何而来 ,为何偏爱其中一种模样?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。因此 ,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” :从没有手性的反应物出发 ,另一把看着相似但开不了锁 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ,但无论如何翻转,放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网 。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。它们的原子组成相同,而不是先得到两种 ,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开,生命的这种“偏爱”从何而来?与此同时,另一种则像葛缕子。一种能发挥所需疗效 ,还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。再到试管里的小小差别被不断放大,“左右”组合会如何发生作用 ?
实验结果显示,鼻子能闻出这种差别 ,难以抚平的伤痛
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不过 ,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ,也门局势走向何方 ?
新华全媒+
蒸蒸日上的中国
如今,还能让其中一种镜像分子生成更多。两只手都不能完全重合。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。广泛应用于有机合成和药物研发 。即使一开始“右”只比“左”多一点,正如硖合宪三所说,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,于是 ,
